2021年2月，國家藥監(jiān)局、國家中醫(yī)藥局、國家衛(wèi)生健康委、國家醫(yī)保局發(fā)布《關(guān)于結(jié)束中藥配方顆粒試點工作的公告(2021年第22號)》(以下簡稱《公告》)，自2021年11月1日起施行。為促進醫(yī)療機構(gòu)中藥配方顆粒臨床合理規(guī)范使用，保障醫(yī)療安全，提高臨床療效，國家衛(wèi)生健康委辦公廳、國家中醫(yī)藥管理局辦公室近日印發(fā)了《關(guān)于加強醫(yī)療機構(gòu)中藥配方顆粒臨床使用管理的通知》(下稱《通知》)。

《通知》要求，各級衛(wèi)生健康和中醫(yī)藥主管部門要高度重視醫(yī)療機構(gòu)中藥配方顆粒臨床使用管理工作，按照“屬地化”管理原則，進一步細化中藥配方顆粒臨床合理規(guī)范使用措施，確保中藥飲片的主體地位；要加強行風(fēng)管理，將杜絕統(tǒng)方、收受回扣等措施及落實情況納入醫(yī)院巡查重點內(nèi)容。

《通知》提出，醫(yī)療機構(gòu)經(jīng)審批或備案能夠提供中醫(yī)藥服務(wù)的方可使用中藥配方顆粒，能開具中藥飲片處方的醫(yī)師和鄉(xiāng)村醫(yī)生方可開具中藥配方顆粒處方。醫(yī)生在開具中藥配方顆粒處方前應(yīng)當(dāng)告知患者，保障患者知情權(quán)、選擇權(quán)。醫(yī)療機構(gòu)要建立中藥配方顆粒處方點評制度，發(fā)現(xiàn)疑似不良反應(yīng)的應(yīng)當(dāng)及時報告，促進中藥配方顆粒規(guī)范合理應(yīng)用。

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